Leczenie

Indywidualne leczenie GPA i MPA zależy od wielu czynników, w tym od nasilenia choroby i tego, które organy zostały objęte zmianami.

Zasadniczo celem leczenia jest złagodzenie aktywnego przebiegu choroby (zaostrzenia) lekami, które redukują odpowiedź immunologiczną organizmu. Po zapanowaniu nad chorobą kolejnym celem jest utrzymanie remisji. W niektórych przypadkach GPA i MPA mogą pozostawać w stadium remisji bez leczenia, a w innych do utrzymania remisji mogą być wymagane niewielkie dawki leków.

Podstawowym leczeniem GPA i MPA są kortykosteroidy w skojarzeniu z innymi lekami osłabiającymi odpowiedź immunologiczną i łagodzącymi stan zapalny.

Zapalenie naczyń krwionośnych (GPA) powoduje utrzymujący się stan zapalny, a choroba może się szybko nasilać.

Bez odpowiedniego leczenia GPA może doprowadzić do potencjalnie zagrażającego życiu uszkodzenia narządów lub ich niewydolności.

Dostępne są leki, które mogą skutecznie leczyć GPA i zmniejszać powikłania.

Leczenie zależy od wielu czynników, w tym od tego, które narządy zostały objęte procesem chorobowym, oraz od jego nasilenia.

Piśmiennictwo

1. American College of Rheumatology:
https://www.rheumatology.org/Practice/Clinical/Patients/Diseases_And_Conditions/Granulomatosis_with_Polyangiitis_(Wegener_s)/

2. Calabrese LH, Molloy ES, Duna Gf. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. In Kelley’s Textbook of Rheumatology, 2009; Edited by GS Firestein, RC Budd, SE Gabriel, et al. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier.

3. Pagnoux C. Updates in ANCA-associated vasculitis. Eur J Rheumatol 2016; 3:122-133.